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Fr 11.12.2020
Statistik
Quelle: finanzen.net vom Fr 11.12.2020 14:18
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Zulassung von Bavencio für die Erstlinien-Erhaltungstherapie bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom empfohlen. Die ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Fr 11.12.2020 14:18Merck-Mittel Bavencio erhält in EU Zulassungsempfehlung bei Blasenkrebs - Merck-Aktie dennoch schwächer
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Zulassung von Bavencio für die Erstlinien-Erhaltungstherapie bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom empfohlen. Die ... Nachricht lesen...